定性分析的儀器分析法較化學(xué)分析法由下面幾個(gè)特點(diǎn)。
由于儀器分析法具有上述特點(diǎn),現(xiàn)已廣泛地用于物質(zhì)的定性分析、容易。有機(jī)未知物的定性分析往往較已知物的定量分析復(fù)雜、難度要大得多,特別是對(duì)微量未知有機(jī)物的定性分析,常是一件非常復(fù)雜、艱巨的工作。
下面簡(jiǎn)單介紹常見的定性分析的儀器分析法。
原子發(fā)射光譜是無機(jī)物定性常用的儀器,它幾乎能對(duì)所有元素進(jìn)行定性。
由于不同元素的原子,其原子結(jié)構(gòu)不同,它們的電子能級(jí)不同,即使同一種元素的原子,它們所處的電子能級(jí)不同,躍遷時(shí)也產(chǎn)生不同的譜線。因而,不同原子各具有特征的光譜線與線組。這就是原子反射光譜定性分析的依據(jù)。
現(xiàn)代的原子反射光譜------電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,具有定性分析軟件,可以快速地進(jìn)行無機(jī)物的定性分析。
2.X射線熒光光譜法
配有電子計(jì)算機(jī)的X射線熒光光譜儀,具有簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn),已廣泛地應(yīng)用于物質(zhì)組成元素的測(cè)定。
當(dāng)某些物質(zhì)被某種能量較高的光線,例如紫外光照射后,這種物質(zhì)會(huì)立即發(fā)出各種顏色及不同強(qiáng)度的可見光。當(dāng)入射線停止照射時(shí),這種光線也立即消失,此種光線稱作熒光。當(dāng)用高速電子激發(fā)原子內(nèi)層電子,導(dǎo)致X射線的產(chǎn)生,這種X射線是初級(jí)X射線。如果,以初級(jí)X射線作為激發(fā)手段,用來照射樣品物質(zhì),那么這種物質(zhì)立即會(huì)發(fā)出次級(jí)X射線。把這種由于X射線照射物質(zhì)而產(chǎn)生的次級(jí)X射線稱為X射線熒光。
熒光X射線中只包含特征譜線,而沒有連續(xù)譜線。因?yàn)槲ㄓ腥肷?/span>X射線的能量稍大于樣品原子內(nèi)層電子的能量,也即入射X射線的波長(zhǎng)略小于樣品原子的系數(shù)邊的波長(zhǎng),才能擊出樣品原子內(nèi)層電子,才能產(chǎn)生X射線熒光。由于每一種元素的原子,其各電子層能級(jí)的能量是一定的,其能級(jí)差(△E)也是一定的,而X射線熒光產(chǎn)生了原子內(nèi)層電子的躍遷,因此這種躍遷只能產(chǎn)生有限的幾組譜線,即特征X射線譜線。莫斯萊發(fā)現(xiàn):特征X射線波長(zhǎng)倒數(shù)的平方根和元素的原子序數(shù)成直線關(guān)系。所以只要測(cè)出一系列特征X射線熒光的波長(zhǎng),并排除其他譜線的干擾,即可知道特征X射線熒光的波長(zhǎng)是代表何種元素,這就是X射線熒光定性分析。
3.電子能譜法
電子能譜是20世紀(jì)五六十年代發(fā)展起來的一種研究物質(zhì)表面的新型物理方法。在一定能量的電子、X射線或紫外光作用于樣品,將樣品表面原子中不同能級(jí)的電子激發(fā)成自由電子,這些電子帶有樣品表面的信息,并具有特征能量,收集這類電子并研究它們的能量分布,這就是電子能譜分析。
光電子能譜是在X射線或紫外光作用于樣品表面,產(chǎn)生光電子。分析光電子的能量分布,得到光電子能譜,簡(jiǎn)稱ESCA。若以能量較高的X射線作為激發(fā)源,可以把原子內(nèi)層電子激發(fā)成自由電子,它主要用于研究樣品的表面組成和結(jié)構(gòu)。而紫外光作為激發(fā)源,只能激發(fā)原子的價(jià)電子,它是研究?jī)勺只瘜W(xué)等的重要手段。
原子被X射線激發(fā)出光電子后,外層電子向內(nèi)層躍遷過程中釋放的能量,又使核外另一電子激發(fā)成為自由電子,該電子就是俄歇電子。在電子的躍遷過程中,除發(fā)射俄歇電子外,還可能產(chǎn)生熒光X射線。測(cè)量俄歇電子的能量分布,得到俄歇電子能譜,簡(jiǎn)稱AES。俄歇電子能譜可用于快速、高靈敏度的表面成分分析。電子束易于實(shí)現(xiàn)掃描,現(xiàn)在都把AES制成掃描俄歇微探針,簡(jiǎn)稱SAM。如果在SAM上配備離子濺射技術(shù),對(duì)樣品可作三維分析。
光電子和俄歇電子的能量和強(qiáng)度都比較低,特別是俄歇電子淹沒在大量的散射電子和二次電子中,要探測(cè)這類電子,需要在超高真空中,探測(cè)弱信號(hào)的技術(shù)。
光電子能譜(ESCA)的信息深度為(5~50)×10-10m,對(duì)于大部分化合物是一種非硬壞性的分析方法,靈敏度可達(dá)10-18g。儀器較復(fù)雜,價(jià)格昂貴,記錄一個(gè)譜圖的時(shí)間較長(zhǎng),需2~100分鐘,X射線不易聚焦。不易偏轉(zhuǎn),不能實(shí)現(xiàn)掃描。不能分析H和He。
俄歇電子能譜(AES)的信息深度為(5~50)×10-10m,同時(shí)不能分析H和He,對(duì)樣品有一定的破壞作用,但價(jià)格比ESCA便宜,分析速度快,對(duì)極微量元素的測(cè)定靈敏度相當(dāng)高,能進(jìn)行表面三維的定性分析、半定量分析、能態(tài)分析、表面形貌。
光電子能譜與俄歇電子能譜十分適用于涂層、鍍層、薄膜、金屬表面層、腐蝕層、吸附層等表面成分分析。
紫外可見吸收光譜法
紫外可見吸收光譜可用于在紫外可見區(qū)有吸收的物質(zhì)的鑒定與結(jié)構(gòu)分析。其中主要用于有機(jī)化合物的分析和鑒定、分子結(jié)構(gòu)中功能團(tuán)的推測(cè)、同分異構(gòu)體的鑒定、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的測(cè)定等。
紅外光譜法
紅外光譜對(duì)和無機(jī)化合物的定性分析具有顯著的特征性。每一功能團(tuán)和化合物都具有其特征的光譜。其譜帶的數(shù)目、頻率、形狀和強(qiáng)度均隨化合物及其聚集狀態(tài)的不同而異。根據(jù)化合物的光譜,就如同辨認(rèn)人的指紋一樣,可辨認(rèn)各化合物及其功能團(tuán),能容易地分辨同分異構(gòu)體、位變異購(gòu)體、互變異購(gòu)體。具有分析時(shí)間短、需樣品量少、不破壞樣品、測(cè)定方便等優(yōu)點(diǎn)。
六、質(zhì)譜法
質(zhì)譜分析法是通過對(duì)樣品離子的質(zhì)量和強(qiáng)度的測(cè)定,來進(jìn)行成分和結(jié)構(gòu)分析的一種分析方法。
樣品通過進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)入離子源,在離子源中,樣品分子或原子被電離成離子,帶有樣品信息的離子,經(jīng)過質(zhì)量分析器,利用離子在電場(chǎng)或磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)性質(zhì),可按質(zhì)(量)(電)荷比分開,再經(jīng)檢測(cè)、記錄分析離子按質(zhì)荷比的離子,質(zhì)譜峰的強(qiáng)度表示該種離子的多少。因此,根據(jù)質(zhì)譜峰出現(xiàn)的位置,可以進(jìn)行定性分析,根據(jù)質(zhì)譜峰的強(qiáng)度,可以進(jìn)行定量分析。對(duì)于有機(jī)化合物質(zhì)譜,根據(jù)質(zhì)譜的質(zhì)荷比和相對(duì)強(qiáng)度,可以進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。
質(zhì)譜法具有以下特點(diǎn)。
其他方法
極譜波的一個(gè)重要參數(shù)E1/2(半波電位),當(dāng)?shù)滓旱慕M成及溫度一定時(shí),每一種物質(zhì)的半波電位是定值,它不隨待測(cè)物的濃度而變化,因此,它可以作為定性分析的參考。
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